辉瑞之后，国内药企首获「阿奇霉素缓释干混悬剂」临床批件

养生之道网导读：社区获得性肺炎是常见的社区感染疾病，它是威胁人类健康的常见感染性疾病之一，其发病率、死亡率都很高。在我国6个月以上儿童的患病率为6.8%，成人为7.2%，......

健民药业集团股份有限公司6月20日发布公告，称其在研新药阿奇霉素缓释干混悬剂取得了CFDA颁发的药物临床试验批件。

健民药业阿奇霉素缓释干混悬剂拟开发的适应症为敏感细菌感染所致的成人急性细菌性鼻窦炎、6个月以上儿童及成人社区获得性肺炎。于2015年2月提交临床试验申请并获得受理，受理号为CXHL1500515（规格：1g）、CXHL1500516（规格：2g）。截至目前研发投入为529万元人民币。

据世界卫生组织统计，鼻炎已被列为全球居民高发病首位，而鼻窦炎是鼻科临床中很常见的疾病之一，成人每年可发生2～3次病毒性上呼吸道感染，约有0.5%～2%的患者会形成继发性急性细菌性鼻窦炎。

社区获得性肺炎是常见的社区感染疾病，它是威胁人类健康的常见感染性疾病之一，其发病率、死亡率都很高。在我国6个月以上儿童的患病率为6.8%，成人为7.2%，患病总人数高达数千万。

阿奇霉素是近年开发生产的大环内酯类抗生素，是在红霉素化学结构上修饰后得到的一种广谱抗生素，临床应用较为成熟。阿奇霉素作为当今畅销抗生素之一，在我国主要应用的剂型有片剂、胶囊剂、分散片、干混悬剂及糖浆剂等，暂时没有缓释干混悬剂上市。截至今天，在辉瑞之后，健民药业是首家获得阿奇霉素缓释干混悬剂临床批件的国内企业。

阿奇霉素缓释干混悬剂作为阿奇霉素的新剂型，在整个疗程只需要服药一次，使用方便，极大地改善了患者的用药顺应性，同时提高了药物作用的稳定性，降低毒副作用，该产品的开发具有较好的市场前景。

阿奇霉素制剂是临床应用较为成熟的品种，目前批准生产的有原料药、片剂、胶囊剂、分散片、颗粒剂、注射剂、干混悬剂和糖浆剂等，口服制剂的规格从0.1g到0.25g不等。

阿奇霉素市场竞争激励，1995年8月，原*卫生部在我国首次批准阿奇霉素的生产至今，*药监局已下达了25个原料药生产文号，上百个制剂生产批准文号，其中干混悬剂批文34个。

阿奇霉素作为大环内酯类药物中销售排名*一的抗生素，其2015年的市场规模达64.9亿元，市场份额为52.7%。目前阿奇霉素销量很好的三个剂型分别为：注射剂、片剂和干混悬剂。干混悬剂中销量排名*一的是辉瑞制药，其次是石药集团欧意药业和南通久和药业。